吉林超純水不溶性微粒儀廠家

有機液等液體進行固體顆粒污染度檢測及不溶性微粒的檢測。

執(zhí) 行 標準：

GB/T 11446.9-2013 電子級水中微粒的儀器測試方法

中國藥典0903不溶性微粒檢查法-2010-2015-2020

YBB00272004 -2015 包裝材料不溶性微粒測定法

GB 8368-2018一次性使用輸液用器重力輸液式

USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒

USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒

USP <7897> 藥物配制——無菌制劑

美國藥典USP 788，USP 789，USP 7897，USP35-NF30、USP32-NF27；

歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；

英國藥典BP2013、BP2012、2010、2009；

日本藥典JP16、JP15、JP14；

印度藥典IP2010版；WHO國際藥典IntPh第四版；

中國藥典ChP 2010年、2015年；GB8368輸液用器具；ISO21510；ISO11171等。

1000通道的0.01μm超多通道、分辨率滿足全球510多個標準要求。

可根據(jù)客戶要求，植入相應“光阻法顆粒度"測試和評判標準。

技 術 參數(shù)：

∝訂制要求：各類液體檢測要求；

∝激光傳感檢測器：第期代雙激光窄光檢測器；

∝測試軟件：P8.9分析測試軟件集成版；

∝控制方式：集成式工控機控制或工業(yè)PC 控制；

∝檢測方式：滿足中國藥典、美國藥典、歐洲藥典、英國藥典、GB8368等標準；

∝測試標定：JJG 1061或乳膠球；

∝操作方式：彩色液晶觸摸屏操作；

∝檢測范圍：2~100μm 8通道或16通道

應符合JJG 1061或乳膠球相關技術要求；

∝取樣方式：計量泵；

∝進樣精度：<±1%

∝精 確 度：<±3% 典型值；

∝重合精度：10000粒/mL（5%重合誤差）；

∝分 辨 率：>95%（按中國藥典2010版校準）

<10% （按美國藥典、ISO21501校準）

∝結果存儲：無限制存儲

∝取樣流速：5mL/min～50mL/min；

∝清洗流速：5mL/min～150mL/min；

∝流體溫度：0℃～80℃；

∝環(huán)境溫度：-15℃～50℃；

∝接口方式：RS232或R485轉USB或USB接口 ；可定制尺寸；

∝模擬輸出：4mA～20mA；串口協(xié)議；MODBUS協(xié)議；

∝報告方法：顆粒數(shù)/ml及等級；

∝輸入電壓：100V～265V,50Hz～60Hz

吉林超純水不溶性微粒儀廠家